Ingelvac PCV FLEX Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac pcv flex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - sian sirkoviruksen tyypin 2 orf2-proteiini - immunologiset suidaeille - siat - aktiivinen immunisointi siat, joilla ei ole pcv2 emolle saatujen vasta-iästä alkaen 2 viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (pcv2),.

PROCYON DA2PPI/CVL VET  kylmäkuivattu injektiokuiva-aine suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

procyon da2ppi/cvl vet kylmäkuivattu injektiokuiva-aine suspensiota varten

schering-plough a/s - koiran parainfluenssavirus, elävä heikennetty kylmäkuivattu,canine parvovirus type 2b, live attenuated,leptospira canicola -bakteeri, inaktivoitu,koiran koronavirus, inaktivoitu,canine adenovirus cav-2, live attenuated,canine distemper virus, live attenuated,leptospira icterohaemorrhagiae -bakteeri, inaktivoitu - kylmäkuivattu injektiokuiva-aine suspensiota varten - koiran penikkatauti- + tarttuvamaksatulehdus- + parainfluenssa- + parvovirusrokote, elävä + koiran

DURAMUNE DAPPI+L  injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

duramune dappi+l injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota varten

pfizer oy, animal health - leptospira canicola -bakteeri, inaktivoitu,koiran parainfluenssavirus, elävä heikennetty kylmäkuivattu,leptospira icterohaemorrhagiae -bakteeri, inaktivoitu,canine adenovirus cav-2, live attenuated,koiran parvovirus, elävä heikennetty kylmäkuivattu,canine distemper virus, live attenuated - injektiokuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin, suspensiota varten - koiran penikkatauti- + tarttuvamaksatulehdus- + parainfluenssa- + parvovirusrokote, elävä + koiran

CANLAN-4  injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

canlan-4 injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten

fort dodge laboratories ireland - koiran adenovirus cav-1, inaktivoitu,koiran parainfluenssavirus, elävä heikennetty kylmäkuivattu,koiran parvovirus, inaktivoitu,canine distemper virus, live attenuated - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - elävä koiran penikkatautivirus - + elävä parainfluenssavirus -+ inakt. tarttuva maksatulehdusvirus -

CANDUR SH + P  injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

candur sh + p injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten

intervet international b.v. - koiran parvovirus, inaktivoitu,canine distemper virus, live attenuated,koiran adenovirus cav-1, inaktivoitu kylmäkuivattu - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - elävä koiran penikkatautivirus -+ inakt. tarttuva maksatulehdusvirus - + inakt. parvovirus -rokote

Stocrin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - stocrin ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan saaneiden aikuisten, nuorten ja lasten kolme vuotta täyttäneille. stocrinia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää stocrinin.

Eucreas Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eucreas

novartis europharm limited - vildagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Zomarist Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zomarist

novartis europharm limited  - vildagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Sustiva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sustiva

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - sustiva on osoitettu ihmisen immuunikatoviruksen 1 (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja kolmen vuoden ikäisten ja vanhempien lasten antiviraalisen yhdistelmähoidossa. sustivaa ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää sustiva.